Descrizione
Conferenza moderata da Alain Piton
Il modo in cui i prodotti sanitari vengono sviluppati e immessi sul mercato suscita numerose domande nell’opinione pubblica, che vanno da interrogativi legittimi (questo prodotto è efficace e poco o per nulla pericoloso?) fino alle ipotesi meno ragionevoli.
Questa conferenza si propone di spiegare come, in Europa, i prodotti sanitari vengano inventati (ricerca), sviluppati (progettazione, sviluppo), autorizzati (immissione sul mercato) e monitorati (vigilanza). Verranno utilizzati come esempio 3 tipi di prodotti:
- Farmaci chimici classici (chiamate «piccole molecole»)
- Farmaci per terapie innovative (prodotti biologici, cellule e tessuti)
- Dispositivi medici (ad esempio, stent vascolari)
Una breve presentazione delle specificità dei vaccini completerà questa panoramica.
Alain Piton ha iniziato la sua carriera nella ricerca accademica studiando l’immunologia su modelli di primati a Tolosa. Nel 1989 è entrato a far parte di Pfizer, dove ha ricoperto il ruolo di direttore associato per la R&S in Francia e successivamente quello di direttore della gestione della qualità per la ricerca in Europa. Nel 2007 è entrato a far parte di Galderma / Nestlé Skin Health presso la sede di Sophia Antipolis per dirigere la gestione della qualità della R&S a livello mondiale (Francia, Stati Uniti e Giappone). Nel 2014 ha fondato una società di consulenza nel settore dei prodotti sanitari.
